Но шпа для собаки

Показания для лечения

Но-Шпа – эффективный спазмолитик, применяющийся как самостоятельно, так и в составе разнообразных терапевтических схем. Препарат широко используется в ветеринарии, особенно хорошие результаты он показывает при лечении домашних животных.

Но-Шпа эффективно снимает спазмы у собак.

Средство снижает тонус мышц органов желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, желчевыводщих путей, расширяет кровеносные сосуды, нормализуют кровоток. Воздействие на гладкую мускулатуру снимает болезненные спазмы и улучшает состояние собаки.

Препарат активно используется при:

  • колитах;
  • мочекаменной болезни;
  • почечных коликах;
  • холицеститах;
  • циститах;
  • язве желудка;
  • запорах;
  • послеоперационных осложнениях;
  • повышенном тонусе матки у беременных самок.

Важно. Препарат не влияет на работу жизненно важных органов, не накапливается в печени или почках, не поражает центральную нервную систему.

Лекарство выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, или растворах для инъекций. При внутривенном введении препарат начинает действовать через несколько минут, через полчаса лекарство достигает максимального действия.

Но-Шпа выпускается в таблетках желтого цвета, покрытых оболочкой, или растворе для инъекций.

Препарат назначают в профилактических целях перед различными исследованиями. Лекарство снимает мышечный спазм и позволяет провести более точную инструментальную диагностику. Остатки активных веществ полностью выводятся из организма через 72 часа вместе с мочой и желчью.

Инструкция по применению

Таблетки и растворы Но-Шпа согласно инструкции может использоваться не только для людей, но и для собак. Животным прописывают лекарство в таблетках или в инъекциях. Выбор формы зависит от состояния и индивидуальной реакции животного.

Но-шпа собаке назначается в дозировке, зависящей от массы тела. Таблетки дают собакам, чей вес превышает 10 кг. Более мелким животным предлагаются внутримышечные инъекции, в некоторых случаях Но-Шпа собаке вводится подкожно.

На каждые 10 кг веса собаки дают 1 таблетку Но-Шпы или 1 мл раствора.

Обычно дозировка рассчитывается в зависимости от веса собаки:

  • На 10 кг веса положена 1 таблетка в 40 мг или 1 мл раствора для инъекций.
  • Более крупным собакам дают таблетки в 80 мг, такая пилюля рассчитана на 20 кг веса.

Точный курс назначает врач, все зависит от заболевания, симптомов, которые необходимо снять, медикаментов, включенных в общую терапевтическую схему.

Таблетки можно помещать на корень языка или давать вместе с небольшой порцией корма. Инъекции делают без предварительного разведения раствора, предпочтительно использование инсулиновых шприцев с особо тонкими иглами. Для экстренной терапии особо мелких собак подходят внутримышечные уколы, их делают в верхнюю треть бедра.

Важно. Внутривенные инъекции применяются значительно реже, слишком велик риск осложнений и побочных эффектов.

Противопоказания и побочные действия

Препарат имеет низкий класс опасности и может назначаться собакам разных пород. Подходит для ослабленных и пожилых животных, при лечении беременных и лактирующих сук требуется контроль ветеринара. Таблетки и инъекции с осторожностью назначаются щенкам.

Собаки лучше переносят таблетки и внутримышечные инъекции. Мнения относительно внутривенных уколов разделились. Некоторые ветеринары полагают, что в этом случае риск слишком велик, при неправильной дозировке возможны неприятные побочные эффекты.

Собаки хорошо переносят внутримышечные инъекции Но-Шпы, но от внутривенного введения лучше отказаться.

Среди них:

  • резкое понижение давления;
  • сердечная аритмия;
  • угнетение дыхательного центра.

В особо тяжелых случаях фиксировались коллапсы. В современной ветеринарии к внутривенным инъекциям Но-шпы прибегают только в крайних случаях.

Несмотря на низкую токсичность, Но-шпа может быть опасна для собак. При передозировке таблеток возможна тошнота, рвота, угнетенное состояние, потеря аппетита или кратковременные судороги. Специального лечения не требуются, неприятные симптомы полностью исчезают через 1-2 дня.

В отдельных случаях наблюдается индивидуальная аллергическая реакция, при обнаружении соответствующих симптомов прием таблеток необходимо прекратить. Смягчить действие препарата помогут холинолитики. Они необходимы при лечении язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.

Отзывы от собаководов

Галина, Тюмень. У моей австралийской овчарки внезапно началась рвота. Сначала списала все на обычное пищевое отравление, собака была вполне бодрой. Но в течение дня рвота повторилась, пес поскучнел, стал отказываться от еды, прятаться. Повезли к ветеринару. Предварительный диагноз – колит. Не так страшно, но собака явно испытывала боль. Прописали Но-шпу в таблетках. Давала вместе с влажным кормом, но потом стала просто забрасывать на корень языка. Через день собаке стало лучше, сейчас проходим серию анализов, опасаемся повторения.

Многие владельцы собак имеют в своей аптечке Но-Шпу.

Надежда, Нижний Новгород. В моей аптечке всегда есть Но-шпа, снимаю ей желудочные спазмы. Потому, когда прооперированной собаке прописали эти таблетки, даже в аптеку идти не пришлось. Врач сказал, что лекарство снимет колики от газов, причем для животных это безвредно. Предлагал укол, но я отказалась – страшновато. Лучше уж таблетками, так привычнее. Собака выздоравливает нормально, даю по 2 таблетки в день. Обезболивающих не пьем, и так все хорошо.

Станислав, Казань. Столкнулся с проблемой – после родов у моей далматинки начался цистит. Ветеринар прописал спазмолитики в таблетках, но псина отказалась их пить. В итоге остановились на уколах. Оказалось, что Но-шпа собаке подкожно – то, что надо. Никаких побочек, симптомы цистита прошли через 3 дня, но мы честно прокололи весь курс. Рекомендую, все не так страшно, как некоторые считают.

Но-шпа инструкция по применению

Форма выпуска

Таблетки 40 мг, в разных упаковках.

Ампулы по 2 мл по 40 мг (20 мг в 1 мл).

Действующее вещество

Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид

Фармакологическое действие

Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования ФДЭ IV типа (ФДЭ IV). ФДЭ IV необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к кальций (Ca2+)-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентацию Ca2+, благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.

In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования изоферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.

Фармакокинетика

Абсорбция

По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная концентрация (Сmax) дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 минут. Действие препарата начинается через 30 минут.

Распределение

In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98 %), особенно с альбумином, γ и β- глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм

Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.

Выведение

Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов.

В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % дротаверина выводится почками и около 30 % — через желудочно-кишечный тракт (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.

Показания

спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;

спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии:

спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;

головные боли напряжения;

дисменорея (менструальные боли).

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;

тяжелая печеночная или почечная недостаточность;

тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);

детский возраст до 6 лет;

период кормления грудью (клинические исследования отсутствуют);

редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).

С осторожностью: артериальная гипотензия; пациенты детского возраста (недостаточность клинического опыта применения); беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).

Побочное действие

Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥10%), часто (≥1, <10%); нечасто (≥0,1, <1%); редко (≥0,01, <0,1%); очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Со стороны ССС: редко — ощущение сердцебиения, снижение АД.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, запор.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) (см. раздел «Противопоказания»)..

Передозировка

Симптомы: нарушения сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

Лечение: в случае перед����������������������������������зировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением, и при необходимости, им должн���� проводить��������������я симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма ле�����ние, включая индукцию рвоты или промы��ание желудка.

Лекарственное взаимодействие

Леводопа. Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.

Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное усиление спазмолитического действия.

Особые указания

Таблетки содержат 52 мг лактозы. Это может вызывать нарушения со стороны ЖКТ у больных, страдающих непереносимостью лактозы. Таблетки неприемлемы для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы (см.»Противопоказания»).

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности.

Режим дозирования

Взрослые

По 1-2 таблетки на один прием 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза – 6 таблеток (что соответствует 240 мг).

Дети

Клинические исследования по применению дротаверина у детей не проводились. В случае назначения дротаверина детям:

от 6 до 12 лет: по 1 таблетке на один прием 1-2 раза в день. Максимальная суточная доза — 2 таблетки (что соответствует 80 мг);
старше 12 лет: по 1 таблетке на один прием 1-4 раза в день или по 2 таблетки на один прием 1-2 раза в день. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (что соответствует 160 мг).

При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1-2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше (2-3 дня). Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *