Основной корм птерозавров

Общие сведения

Обычно относятся к классу пресмыкающихся, хотя были теплокровными животными. Анатомически птерозавры имели много общего с птицами, хотя и не были их предками, как динозавры. Так, кости птерозавров были полыми и заполнены воздухом, как и кости птиц. Как и у птиц, у птерозавров имелась килевая кость, к которой крепились мышцы, участвующие в полёте, и хорошо развитый мозг, который отвечал за связанные с полётом функции.

Возникли 228 миллионов лет назад в поздний триас и вымерли в к конце мелового периода мезозойской эры в ходе мел-палеогенового вымирания 66 миллионов лет назад.

Имели довольно крупные размеры: самые мелкие особи, такие как Nemicolopterus crypticus, имели размах крыла в 25 см, крупнейшие виды, Arambourgiania philadelphiae, Hatzegopteryx thambema и Quetzalcoatlus northropi достигали размаха крыльев до 10−13 метров.

Птерозавры были летающими животными.

Крылья птерозавров образованы мембраной из кожи и других тканей. Главная мембрана крепилась к удлинённому четвёртому пальцу передней конечности и тянулась по бокам тела к лодыжкам. Мембраны являлись довольно сложным комплексом динамических структур, приспособленным для активного полёта. Внешние крылья (от кончика пальца до локтя) были усилены близко расположенными волокнами, называемыми актинофибрилами. Актинофибрилы состояли из трёх различных слоёв, крест-накрест пересекавшихся друг с другом. Точная функция актинофибрил неизвестна, как и материал, из которого они состояли. В зависимости от их состава (кератина, мышечных волокон, эластичных структур), они могут быть уплотняющими или укрепляющими агентами во внешней части крыла. Мембраны содержали тонкий слой мышц, фиброзной ткани и сложную систему кровообращения.

Мембрана крыла состояла из трёх частей. Главной частью был хиропатагий («мембрана руки»), растянутый между передними и задними конечностями. Хиропатагий поддерживался одним, сильно удлинённым пальцем передней конечности, который обычно обозначается как четвёртый палец крыла. Первые три пальца, в противоположность ему, были небольшими и снабжены когтями. Второй частью крыла был пропатагий («передняя мембрана»). Это была передняя часть крыла, которая простиралась от запястья до плеча, создавая «передний край» во время полёта. Предположительно, эта мембрана включала первые три пальца руки. Третьей частью был круропатагий, в форме полумесяца натянутый между ног птерозавров. Видимо, круропатагий просто соединял лапы и не был связан с хвостом.

Уникальная для этих животных кость — птероид — была связана с запястьем и помогала поддерживать переднюю мембрану (пропатагий) между запястьем и плечом.

У некоторых поздних птерозавров несколько грудных позвонков сливались в структуру, называемую «нотариум», служившую для придания дополнительной жёсткости скелету и обеспечения опоры лопаткам.

Птерозавры имели перепончатые лапы.

Ранние виды имели длинные зубастые челюсти и длинные хвосты; поздние формы отличались сильно уменьшенными хвостами, либо их полным отсутствием, а у многих отсутствовали зубы.

Бо́льшая часть найденных черепов имеют тонкие челюсти с полным набором длинных игольчатых зубов. В некоторых случаях сохранились остатки кератинового клюва, хотя у форм, имевших зубы, клюв мал, ограничен кончиками челюстей и не включает зубы. Некоторые продвинутые формы, например, Pteranodontidae и Azhdarchidae, были беззубыми и имели более крупные клювы, похожие на клювы птиц.

В отличие от большинства архозавров, носовое и предглазничное отверстия в черепах птеродактилоидных форм птерозавров сливались в одно большое отверстие, называемое носо-предглазничным окном (naso-antorbital fenestra), по-видимому, чтобы облегчить череп для полёта.

Полагают, что мелкие птеродактили и длиннохвостые рамфоринхи при полёте часто взмахивали крыльями, тогда как гигантские птерозавры парили на большой высоте, используя поддержку восходящих потоков воздуха и помогая полёту лишь редкими взмахами огромных крыльев.

Некоторые птерозавры отличались сложными гребнями, часто включавшие кератиновые и другие мягкие структуры. Вероятно, гребень использовался птерозаврами не только для привлечения внимания противоположного пола (гребень был одной из деталей полового диморфизма), но и для регуляции полёта (выполнял функции паруса и руля во время полёта); также высказывались предположения, что гребень служил противовесом для клюва или даже для терморегуляции.

На голове и теле имелись волосоподобные нити — пикнофибры, похожие, но не гомологичные волосам млекопитающих, и напоминавшие прото-перья хищных динозавров. Наличие пикнофибров говорит о том, что птерозавры были теплокровными животными, так как волосяной покров является эффективным теплоизолятором, и его наличие говорит в пользу достижения птерозаврами настоящей гомойотермии — постоянной температуры тела, регулируемой физиологическими механизмами. Пикнофибры не выполняли аэродинамическую функцию, а появились в процессе эволюции, чтобы поддерживать терморегуляцию.

Возможно, некоторые виды имели своеобразные перья.

Обладали сильными мышцами крыльев и использовали эти мышцы для передвижения на четырёх конечностях. Вероятно, птерозавры использовали прыжок для поднятия тела в воздух. Огромная сила передних конечностей позволяла им взлетать. Поднявшись в воздух, птерозавры могли развивать скорость до 120 км/ч и пролетать тысячи км.

У птерозавров имелась система воздушных мешков, и тщательно контролируемый скелетный насос, который обеспечивал проточную вентиляцию лёгких, аналогичную имеющейся у птиц.

Рентгенологическое исследование полостей мозга птерозавров Rhamphorhynchus muensteri и Anhanguera santanae выявило наличие у них массивных клочков, которые представляет собой область мозжечка, которая объединяет сигналы от суставов, мышц, кожи и органов равновесия. Клочок птерозавра занимал 7,5 % общей массы их головного мозга, что больше, чем у любого другого позвоночного. Клочок посылает сигналы, которые производят маленькие автоматические движения глазных мышц, что делает изображение на сетчатке глаза устойчивым. Возможно, птерозавры обладали таким массивным клочком из-за больших размеров крыла, что означает, что им требовалось обрабатывать огромное количество сенсорной информации. Низкая относительная масса клочка у птиц также обусловлена наличием у них большого головного мозга, хотя ранее считалось, что птерозавры жили в структурно более упрощённой среде или имели менее сложное поведение по сравнению с птицами, а недавние исследования крокодилов и других рептилий показывают, что завропсиды демонстрируют сложные модели поведения при относительно небольшом мозге.

Птерозавры были преимущественно хищниками. Виды с длинными зубами видимо ловили рыбу. Другие виды охотились на пресмыкающихся, даже на динозавров, млекопитающих и беспозвоночных (крупных насекомых, моллюсков и ракообразных). Некоторые виды не брезговали падалью. Представители семейства Tapejaridae видимо питались и плодами растений. У некоторых птеродактилей (Belonochasma, Ctenochasma) в челюстях сидели тесно посаженные крайне многочисленные, до 1000, очень тонкие и длинные щетинообразные зубы, которые могли использоваться как цедильный аппарат при питании планктоном. Некоторые виды, возможно могли рыть клювом почву в поисках мелких животных.

В свою очередь, на птерозавров охотились хищные динозавры и, вероятно, крокодилы, ихтиозавры, мозазавры и акулы. Также, птерозавры страдали от различных паразитов. Не исключено, что птицы и птерозавры охотились друг на друга, а также, что сами птерозавры могли охотиться на более мелких птерозавров.

Не исключено, что некоторые птерозавры могли плавать, подобно современным водоплавающим птицам. Так, у Jeholopterus, подобно современным водоплавающим птицам, имелись перепонки между пальцами задних лап. Рыбоядные птерозавры видимо могли садиться на воду и плавать в ней, загребая задними ногами, подобно уткам. В частности, были найдены следы, оставленные плавающими птерозаврами на мелководье.

В частности, птерозавр Tapejara wellnhoferi имел необычный скелет (тело, похожее на туловище летучих мышей, гигантский несуразный костяной вырост на голове) помогал ему плавать по воде. Исследование аэро- и гидродинамики крыльев показало, что T. wellnhoferi, как трансформер, перестраивал своё тело (вероятно, как и этот летающий ящер), чтобы плавать по поверхности воды, будто под парусом. Тем самым, он, вероятно, выискивал себе пищу. В случае появления подводных хищников T. wellnhoferi мог быстро взлететь и скрыться. При приводнении T. wellnhoferi окунал грудину в воду, создаваяя аналог корпуса корабля, задние лапы по бокам служили как бы дополнительными корпусами. В результате получался тримаран, а минимальный контакт с водой позволял стабильно скользить по водной глади и набирать приличную скорость. Продвижение птерозавра вперёд производилось за счёт длинных и тонких крыльев, которые исполняли роль двух мачт с парусами, а выдающийся черепной вырост был кливером, позволяющим менять направление движения. Гребень служил прежде всего для плавания, хотя одновременно мог использоваться и для привлечения противоположного пола.

Птерозавры откладывали яйца. Некоторые виды жили в крупных колониях, похожих на «птичьи базары» олушей и колонии морских черепах. Учёные нашли намёки на то, что птерозавры могли выращивать птенцов совместно. Изучение остатков эмбрионов показывает, что детёныши птерозавров были беспомощны и не могли прокормиться и позаботиться о себе самостоятельно, поэтому прежде чем они вырастут, о них должны были заботиться их родители. Применяя компьютерную томографию, учёные установили, что наиболее развитому найденному птенцу примерно 2 года, но его развитие в яйце на момент гибели всё ещё продолжалось. Это значит, что взрослые птерозавры очень подолгу высиживали свои яйца.

Птерозавры разделяются на два подоторяда (описано более 200 видов):

  • Рамфоринхи (Rhamphorhynchoidea)
  • Птеродактили (Pterodactyloidea)

Вымерли в конце мелового периода из-за падения на Землю астероида/астероидов (гигантские кратеры Чиксулуб и Шива) размером ~10 км (или более) примерно 65 миллионов лет назад, а также конкуренции со стороны птиц и, возможно, других негативных факторов (вулканическая активность /деканские траппы/, возможно спровоцированная ударами астероида/астероидов).

  1. Hone D., Buffetaut E. (Eds.) Pterosaur distribution in time and space: an atlas // Zitteliana. — 2008. — Vol. B28. — P. 61—107.
  2. Naish D., Martill D. M. Pterosaurs — a successful invasion of prehistoric skies // Biologist. — 2003. — Vol. 50, no. 5. — P. 213—216.
  3. Wellnhofer P., Buffetaut E., Gigase P. A pterosaurian notarium from the Lower Cretaceous of Brazil // Paläontologische Zeitschrift. — 1983. — Vol. 57, no. 1. — P. 147—157.
  4. Witton M. P., Naish D. A reappraisal of azhdarchid pterosaur functional morphology and paleoecology // PLoS ONE. — 2008. — Vol. 3, no. 5. — P. e2271.
  5. Unvin D. The Pterosaurs: From Deep Time. — New York: Pi Press, 2006. — С. 246.
  6. Палеонтологи выяснили назначение гребня птерозавра
  7. Kellner A. W. A., Wang X., Tischlinger H., Campos D., Hone D. W. E., Meng X. The soft tissue of Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) and the structure of the pterosaur wing membrane // Proceedings of the Royal Society B.. — 2009. — Vol. 277, no. 1679. — P. 321—329.
  8. Летающие ящеры и птицы
  9. Witton M. Pterosaurs: Natural History, Evolution, Anatomy. — Princeton University Press, 2013. — С. 51.
  10. Последние птерозавры оказались не тем, чем казались
  11. Witton M. Why pterosaurs weren’t so scary after all. The Guardian.
  12. Hecht J. Did giant pterosaurs vault aloft like vampire bats?. New Scientist.
  13. Witmer L. M., Chatterjee S., Franzosa J., Rowe T. Neuroanatomy of flying reptiles and implications for flight, posture and behaviour // Nature. — 2003. — Vol. 425, no. 6961. — P. 950—953.
  14. Hopson J. A. Relative Brain Size and Behavior in Archosaurian Reptiles // Annual Review of Ecology and Systematics. — 1977. — Vol. 8. — P. 429—448.
  15. Птеростраус похож на жирафа. Самые крупные птерозавры были сухопутными
  16. Гигантские птерозавры были сверххищниками своего времени
  17. Трансильванские чудовищные птерозавры пили кровь и доминировали над динозаврами
  18. Как питались птерозавры
  19. Паразиты птерозавров оказались заядлыми ныряльщиками
  20. Pterosaurs were unlikely floaters: Hone and Henderson (2013, 2014).
  21. Life on the ocean wave wasn’t easy for pterosaurs.
  22. The life aquatic with flying reptiles.
  23. M. G. Lockeley, J. L. Wright, 2003. Pterosaur swim tracks and other ichnological evidence of behavior and ecology, D. W. E. Hone, D. M. Henderson, 2013. The posture of floating pterosaurs: Ecological implications for inhabiting marine and freshwater habitats.
  24. Учёные раскрыли секреты птерозавра-сёрфера
  25. Палеонтологи доказали, что птерозавры откладывали яйца
  26. Древние летающие ящеры могли заботиться о потомстве
  27. Летающие ящеры были заботливыми родителями
  28. «Драконам» приходилось высиживать яйца больше двух лет и заботиться о беззащитном потомстве
  29. Катастрофа за Марсом породила убийц динозавров

Как питались птерозавры

Будучи теплокровными, птерозавры нуждались в достаточном количестве пищи. Многие из них были рыбоядными или насекомоядными, другим же приходилось загонять добычу как заправским охотникам.
Об особенностях питания птерозавров можно судить хотя бы по их черепам. Тем более что от этого зависела и форма их клюва. Судя по всему, подавляющее большинство птерозавров охотились в воде — где после смерти они были погребены, там и окаменели, причем превосходно, чего не скажешь о наземных видах, у которых и после смерти практически не было шансов обратиться в окаменелости.

Ситовидные зубы.

Из всех разновидностей птерозавров, о которых мы можем судить по их остаткам, один род выделялся особенно. И называется он птеродаустро, то есть «южное крыло», потому что остатки первого из них обнаружили в Аргентине, установив, что жил он в раннемеловую эпоху. В отличие от других птерозавров, клюв у птеродаустро был резко вздернут кверху, но самое странное пожалуй, то, что по обеим сторонам его нижней челюсти насчитывалось до 500 крепких зубов, больше похожих на щетину зубной щетки. При этом они были до того длинные, что даже не помещались в клюве, когда верхняя челюсть смыкалась с нижней. Птеродаустро использовал зубы как сито, процеживая через них воду, а заодно и пищу — мелких животных и растения. Затем птеродаустро закрывал клюв и заглатывал пищу в точности, как современный фламинго. Как правило, рыбоядные птерозавры охотились с воздуха, планируя над водной гладью и почти никогда не приводняясь. По мнению некоторых ученых, точно так же охотился и птеродаустро, другие же палеонтологи считают, что он вполне мог бродить по мелководьям со сложенными назад крыльями, окуная клюв то тут, то там. В таком случае вид у него был довольно нескладный.
Птеродаустро захватывал добычу клювом, усеянным игловидными зубами. Щетинки, те же видоизмененные зубы, достигали 4 см в длину и состояли из кератина, как шерсть и когти.

Как удержать добычу.

В отличие от птеродаустро, у других птерозавров зубы были либо редки, либо их не было вовсе. С другой стороны, что несвойственно околоводным, у зубатых видов зубы различались по форме и количеству, включая один-единственный остроконечный передний и несколько мелких по бокам. Подобное строение было характерно для ранней стадии эволюции птерозавров, тем более что оно же наблюдается и у некоторых известных древнейших видов, таких, как эудиморфодоны. Для птерозавров, ловивших рыбу с лету, главное было вовремя заметить и схватить добычу — первые два этапа сложнейшего процесса охоты. Как только птерозавр подцеплял рыбину передними зубами, ему приходилось вскидывать голову, чтобы тут же заглотить добычу или пропихнуть её поглубже в клюв, чтобы она не выпала при полете. И тут в ход вступали боковые зубы. В отличие от передних, у них был более плотный прикус, ну а небольшая их величина позволяла птерозавру удерживать добычу в закрытом клюве. На некоторых остатках просматриваются контуры горловых мешков.
Рамфоринхи, похоже, охотились, подобно водорезам — современным морским птицам, хватающим рыбу с морской поверхности.

Кормежка на суше.

Рыбоядные были далеко не единственные из птерозавров, у которых имелись зубы. Мелкие виды из числа охотившихся над сушей, очевидно, пускали в ход зубы, когда ловили насекомых — как в воздухе, так и на земле. Одно время считалось, будто на суше птерозавры ощущали себя неловко и передвигались ковыляя, как многие современные летучие мыши. Однако результаты последних исследований скелетов птерозавров показывают, что они и на суше проявляли завидную сноровку. У представителей некоторых из них задние лапы были прямые и крепкие, а когти на крыльях, при сложенных крыльях, — на редкость цепкими. В эпоху расцвета гигантских растительноядных динозавров самой распространённой была стойка на четырех лапах. Некоторые птерозавры, вероятно, выклевывали насекомых из влажной почвы, а другие следовали по пятам за стадами динозавров, вокруг которых вечно кружили тучи насекомых. К тому же спины динозавров служили птерозаврам прекрасной наблюдательной площадкой, откуда добычу можно было заметить еще издали, ну а с помощью цепких когтей, на лапах и крыльях, они удерживались на покатых динозавровых спинах довольно крепко.
Продолбив клювом ямку в рыхлой почве, птеродактиль выуживает оттуда червя. Подобно современным птицам, у птеродактилей был острый глаз, плохой слух и совсем никудышное обоняние. Червей они выискивали, полагаясь на зрение, а также, возможно, — на ощупь.

Пожиратели падали.

В меловой период гигантские птерозавры научились обходиться без зубов. Вместо них те же птеранодоны и кетцалькоатли успешно пользовались беззубыми клювами больше метра длиной. Птеранодоны были рыбоядными, а кетцалькоатли, судя по местам обнаружения их остатков, обитали далеко от морских побережий. Согласно одной теории, кетцалькоатли жили так же, как современные журавли и аисты: они бродили по суше или мелководьям и клевали первых попавшихся мелких животных. Впрочем, куда более вероятно то, что они были не охотниками, а падальщиками. Благодаря крепким крыльям и острому глазу их вполне можно считать «сверхстервятниками» позднего мела, кружившими над землей в поисках объедков трапезы хищных динозавров. Главная трудность для падальщиков-кетцалькоатлей заключалась в том, чтобы пробить толстую кожу динозавра и добраться до лакомой плоти. Зубы для этого не годились, другое дело острый, как кинжал, клюв.

Эти материалы будут вам интересны:

Птерозавры фото

Птерозавры (по-гречески «крылатые ящерицы») правили небом в Юрском и Меловом периодах. Их размеры варьировались от размеров крошечного воробья , до размеров небольшого самолета. Самое крупнейшее позвоночное, которое умело летать называется Кетцалькоатлус, размах крыльев этого исполина составлял около 15 метров. Он тоже принадлежал к птерозаврам. Птерозавры генетически не связаны ни с птицами, ни с летучими мышами и, таким образом, являются классическим примером конвергентной эволюции.

Когда-то считалось, что птерозавры не были хорошо приспособлены для активного полета и полагались в основном на скольжение и на ветер, чтобы оставаться в воздухе. Однако, на основе анализа особенностей строения скелетов птерозавров, учёные выяснили , что лишь самые крупные птерозавры могли бы поддерживать полет. У птерозавров были полые кости, большие мозги с хорошо развитыми зрительными долями и несколько гребней на костях, к которым прикреплялись летные мышцы. Все это говорит о том, что птерозавры умели взлетать с помощью взмахов крыльев.

Различные виды птерозавров

Самый большой птерозавр Кетцалькоатлус (Quetzalcoatlus), был названн в честь Бога ацтеков и имел размах крыльев от 11 до 15 метров в длину (около 40 футов). Волокна в мембранах крыльев добавляли прочности структуре крыла и поддерживали жесткость. По крайней мере, у некоторых птерозавров могли быть структуры, похожие на волосы, которые покрывали тела, а это вполне могло означать, что эти животные были эндотермическими. Различные виды птерозавров отличались между собой разнообразными видами голов. Их способность летать, вероятно, позволила им захватить многие ниши, они смогли использовать множество различных источников пищи. Разнообразные методы потребления пищи объясняют такие существенные различия в морфологии их черепов.

Птерозавры состоят из двух основных типов (они образуют единую (монофилетическую) группу): «рамфоргинхоиды», более правильно называемые базальными Птерозаврами, которые имели длинные хвосты, и их потомки «птеродактилоиды», которые имели более короткие хвосты. Почему термин «rhamphorhynchoid» недействительной? Поскольку позже Pterosauria (в»pterodactyloids») являются потомками базальной Pterosauria, «rhamphorhynchoid» — это термин парафилетическими, что филогенетические исследователи уклоняться от использования.

КРЫЛАТЫЕ ЯЩЕРЫ

ОТРЯД КРЫЛАТЫЕ ЯЩЕРЫ или ПТЕРОЗАВРЫ (Pterosauria)

“Крылатые ящеры”. Это первые позвоночные и единственные из рептилий, которые освоили воздушную среду. Были настоящими летающими животными, способными к активному полету.

Эта группа имеет близкие родственные связи с динозаврами и их предками. Происхождение неясно, вероятно развились от мелких, ящерицеподобных планирующих рептилий, которые жили на деревьях или на утесах, родственных к Lagosuchus и Scleromochlus. Они внезапно появились к концу триаса, приблизительно 225–230 млн. лет назад. Самые ранние находки известны из позднего триаса Северной Италии, Германии и Гренландии. Это были уже полностью развитые рамфоринхоиды с измененным для полета скелетом. Это тот же возраст, как и у самых древних известных динозавров и настоящих млекопитающих. Уже в юре распространились по всему миру. Вымерли в конце мела. Они могут быть сестринской группой к Dinosauriformes в пределах Ornithodira, но могут быть и более примитивными архозавриформами.

Хотя птерозавры сохраняют большинство особенностей своих пролацертиформных предков, примитивно их тела были изменены для лазанья по деревьям и для полета. Позже другие модификации создавали отдельные виды. Птерозавры доминировали в небе большую часть мезозоя, но не пережили позднемелового вымирания.

Они обычно имели длинный череп с острыми зубами, длинную шею, короткое компактное тело, длинные конечности и мембранные крылья. Челюсти были выдвинуты, у некоторых (юра) имелись зубы, у других (поздний мел) — беззубый клюв. Самые маленькие были размером с воробья, а самые крупные достигали размеров самолета. Некоторые покрыты напоминающими мех волокнами.

Описано более 130 разновидностей, но только около 30 известны по относительно полным остаткам. Большинство видов имели размах крыльев меньше одного метра и были размером с голубя или ворону. В мелу появились более крупные формы, 3–4 м в размахе крыльев, а гиганты позднего мела достигали 10 м.

Триасовые птерозавры — самые ранние и самые примитивные разновидности. Они часто могут быть идентифицированы по своим зубам, которые могут иметь больше одного кончика. Более поздние птерозавры имели одновершинные длинные овальной формы зубы. Большинство зубов птерозавров гладкие, овальные в поперечном сечении, гребни отсутствуют. Они имеют тенденцию равномерно сходить на конус к кончику и могут быть прямыми или слегка изогнутыми. Некоторые другие ископаемые разновидности показывают сходство с зубами птерозавра, особенно некоторые молодые крокодилы. Кости триасовых птерозавров более массивны, чем у более поздних разновидностей, они демонстрируют более толстые стенки и меньшие пневматические отверстия.

Птеранодоны

Юрский период был временем, когда летающие ящеры подверглись значительному эволюционному развитию. Они заняли много ниш и естественных сред во всем мире. Птерозавры юрского периода (рамфоринхоиды) имеют тенденцию иметь очень длинные зубы с гладкой овальной частью и особой шляпкой эмали на кончике зуба. Некоторые разновидности демонстрируют небольшие и тонкие гребни вдоль длины зуба, но большинство все же имеет гладкие зубы. Некоторые более поздние птерозавры юрского периода (птеродактилоиды) начинают демонстрировать сокращение зубов и увеличение длины костей кисти крыла.

В мелу многие существа достигали крупных размеров, возможно вследствие более высокого содержания кислорода в атмосфере тогда. Птерозавры не были исключением и самые крупные разновидности были отмечены в этом периоде. Многие из поздних разновидностей были широко распространены во всем мире и часто были очень крупными. Было также некоторое количество мелких видов, но гораздо меньше, чем в юрском периоде. Это вероятно следствие конкуренции малых птерозавров с птицами, которые становились в мелу все более многочисленными.

Птерозавры были настоящими летчиками, с крыльями, способными создавать тягу и подъемную силу. Они имели большие мембраны крыла – летательные перепонки. Основной поддержкой мембранной летательной поверхности были сильно удлиненные передние конечности. Первые три пальца руки имели обычное строение и размеры, пятый отсутствовал, а четвертый достигал чрезвычайной длины и между ним и боками тела была натянута тонкая перепонка. Внутренний край перепонки крепился непосредственно к телу. Чрезмерно развившись, четвертый палец составлял более 60% длины всей передней конечности. Оставшиеся пальцы кисти были сокращены и, возможно, использовались для удержания животного на ветках дерева или на поверхности скал.

Сама перепонка укреплялась слоем из множества тонких, тесно расположенных параллельных волокон, меньше 0.1 мм диаметром, но до 100 мм длиной, называемых актинофибриллами. Эти волокна придавали крылу жесткость и поддерживали его форму, уменьшая величину напряжения, которое должно прикладываться конечностями к мембранам, чтобы держать их туго натянутыми. Это укрепляло крыло и предотвращали его от разрыва, ограничивая повреждения. Актинофибриллы развились из чешуи.

Пропатагиум был локализован спереди передней конечности и мог быть поднят или опущен птероидом (pteroid), уникальной для группы костью. Она была направлена от запястья птерозавра к его плечу, поддерживая часть мембраны крыла. Возникновение такой новой структуры — большая редкость среди позвоночных, эволюция обычно использует старые структуры, приспосабливая их для новых функций.

Основная мембрана крыла (cheiropatagium) присоединялась к тыловому краю передней конечности, боку тела и внешнему краю задних конечностей до лодыжки. Птерозавры также имели еще одну мембрану (cruropatagium или uropatagium), протянувшуюся между задними конечностями и поддерживаемую и управляемую пятым пальцем ноги.

Хейропатагиум обеспечивал большую часть подъемной силы и тяги во время полета. Пропатагиум и круропатагиум вероятно использовались прежде всего как управляющие поверхности для маневрирования во время полета, для контроля скорости или чтобы позволять медленный полет в момент взлета или посадки. Другие структуры, такие как маленькие когтистые пальцы на кисти руки, гребни на черепе, стопы, возможно также использовались как управляющие поверхности. Рамфоринхоиды и некоторые другие имели также хвостовую лопасть.

Неизвестно, прикреплялась ли мембрана крыла к бедру или к ногам, оставляя ноги свободными и способными к передвижению по земле. Если же мембрана прикреплялась к ногам, то происхождение полета птерозавров от скольжения по воздуху вполне вероятно. Крылья были усилены большими мышцами, которые шли от грудины и присоединялись к большим выростам на верхней кости руки (плечевая кость). Конструкция плечевого сустава позволяла крылу двигаться вверх и вниз, вращаться, а также качаться вперед и назад. Птерозавры все же были менее маневренны в полете, чем птицы.

Малые и среднего размера птерозавры использовали, главным образом, машущий полет, иногда прибегая к скольжению, гигантские формы прибегали к машущему полету при взлете и посадке, но парили на тепловых и восходящих воздушных потоках большую часть времени, чтобы сохранять энергию. Птерозавры имели относительно большие крылья по сравнению с их массой тела и таким образом были способны летать относительно медленно. Кроме того, сложное устройство аппарата полета, вовлекающее передние и задние конечности, включающее различные управляющие поверхности предполагает, что они также были высоко маневренны.

В дополнению к крыльям, птерозавры демонстрируют также другие адаптации к летающему образу жизни. Их умственные способности были относительно большими и подобными птицам — полет требует сложных систем управления. Но, хотя общая невральная организация напоминает птичью, птерозавры имели все же меньшие умственные способности относительно массы тела чем птицы. Птерозавры имели большой мозг с хорошо развитыми зрительными долями, но слаборазвитыми обонятельными.

Другие адаптации, направленные на уменьшение массы тела, включали чрезвычайное сокращение толщины стенок костей и пневматизация многих костей и позвонков. Кости крыльев у птерозавров вообще являются полыми, как у птиц и даже более тонкостенными. При жизни кости были очень компактными и содержали воздушные пустоты для облегчения структуры. Они представляли из себя полые трубки с тонким твердым наружным слоем и овальным или слегка треугольным поперечным сечением. Прямых свидетельств наличия воздушного мешка нет, но пневматическая природа костей доказывает, что они существовали. Большие кости крыла часто имели тонкие перекрестное крепление структур, особенно в окончаниях костей.

Имели короткое тело, уменьшенные и сросшиеся бедренные кости, пропорционально очень большой череп (до 50% длины тела), широкую грудину, сформированную из соединенных ключиц. Передний вырост на грудине (cristospine) функционировал как ключица у птиц. Находки грудин имеют киль со следами крепления сильных мышц.

Позвоночный столб птерозавров весьма отличителен. Во многом он напоминает птиц с очень жесткими плечевым поясом и тазовой областью. Имеется немного спинных позвонков с ограниченным движением.

Большинство изолированных ископаемых находок является шейными позвонками. Они крупнее по сравнению с другими позвонками. Атлант и ось обычно срастаются в одну кость и, считая атлант и ось за два, имеется обычно 8 шейных позвонков у ранних птерозавров, уменьшаясь до 6 у поздних и более крупных птерозавров. Затылочные позвонки имеют тонкий наружный слой из твердой кости и центральную часть из губчатой кости и пневматических пустот (воздушные полости). Нет вообще никаких шейных ребер. Размер этих позвонков зависит от разновидности.

Малые птерозавры. Шейные позвонки небольших птерозавров подобно рамфоринха и птеродактиля типичны для многих видов. Со своим более твердым черепом, рамфоринх нуждался в более крепких затылочных позвонках. Позвонки птеродактиля являются более длинными и плоскими.

Крупные птерозавры. Птеранодон — крупный птерозавр с полностью сросшимся позвонками атланта-оси, соединяющимися с черепом. Шейные позвонки у этой разновидности покрыты очень тонкой надкостницей (твердый слой кости) и слоем губчатой кости. В кости есть воздушные пустоты и в центре боковой поверхности позвонка можно заметить пневматическое отверстие. Почти все кости спинного хребта птеранодона были заполнены воздухом.

Орнитозавры — широко изменчивая группа и их шейные позвонки различаются у разных видов. В общем случае они были весьма плоскими и широкими и имели большие пневматические отверстия. Есть также множество птерозавров с очень длинными шейными позвонками. Типичные примеры — аздаркиды Azhdarcho, Quetzalcoatlus и Arambourginiana. Такие экземпляры очень редки.

Туловищные позвонки. Их может быть до двенадцати у некоторых разновидностей, но обычно меньше. Первые несколько туловищных позвонков обычно срастаются, чтобы сформировать жесткую конструкцию для сочленения с лопаткой. У некоторых видов они образуют нотариум (notarium), костное ребро, проходящее через 6 или 8 позвоночных отростков. У крупных птерозавров срастались и грудные позвонки, образуя структуру, называемую notarium.

Спинные позвонки. Небольшое количество, около 6, короткие, но твердые. Эти позвонки также являются пневматическими и часто показывают большие пневматические отверстия (для прохода воздуха в кость) с каждой стороны. У большинства разновидностей спинные позвонки могли присоединять короткие нижние ребра.

Крестцовые позвонки. Обычно срастаются в твердую костную массу и крепко присоединяются к костям таза. У рамфоринхоидов эта структура довольно открыта, но у более поздних разновидностей это закрытая структура. Обычно от 6 до 8 позвонков в крестце. Тазовые позвонки срослись с тазовыми костями, образуя поглощающую удар структуру (synsacrum), необходимую животному при приземлении.

Хвостовые позвонки. Существуют у всех птерозавров, но у птеродактилоидов их очень мало. Хвостовые позвонки рамфоринха могут включать более 35 позвонков и каждый имеет два упрочающих костных бруска идущих вдоль.

Некоторые исследователи предполагают, что по земле они передвигались на двух ногах, но большинство свидетельств указывает на четерехногий способ передвижения (почти как у горилл). У птерозавров «наружные» предплюсны — центральная и 4-ая наружная предплюсна с третьей наружной предплюсной составляют незначительный элемент. Подошвы стопы имели небольшую, но толстую чешую, предохранявшую основание ног.

Ранние формы имели короткие крылья, которые для полета требовали постоянных взмахов, поздние формы развили длинные крылья позволявшие им парить в воздухе с минимальными усилиями. Крылья складывались, когда они цеплялись за дерево. Птерозавры должны были стоять вертикально, когда они разворачивали свои крылья для взлета с земли. У поздних птеродактилей пятый палец ноги стал избыточным и превратился в остаток.

Большинство окаменелостей найдено в морских и озерных отложениях, предполагая, что птерозавры были прибрежными животными. Большая часть птерозавров были рыбоядными хищниками, некоторые — насекомоядными. Доказательств того, что птерозавры были яйцекладущими, пока нет, так как неизвестны достоверные находки яиц или гнезд птерозавров. (По некоторым данным первое найденное яйцо принадлежит анурогнатиду, второе китайское яйцо принадлежит основному орнитохейриду, все еще сохраняющему некоторые особенности цикнорамфид). Существовали около 160 млн. лет — с конца триаса до самого конца мела, пережив расцвет в конце юры. Найдены на всех континентах, включая Антарктиду.

Диагностически птерозавры это уропатагиата со следующими развитыми особенностями:

  • • пропорционально большой череп
  • • предчелюстно-небный контакт, который исключает верхнюю челюсть от границы внутреннего носового отверстия
  • • дорсальный вырост удлиненной предчелюстной кости контактирует с лобными костями
  • • предорбитальное отверстие очень увеличенное
  • • зубы на предчелюстной кости и пара в середине верхней челюсти увеличены
  • • небные кости формируют передний край внутреннего носового отверстия
  • • присутствует отверстие между крыловидными костями и базисфеноидом (межптеригоидная пустота)
  • • плечевая кость почти равна по длине бедру
  • • два ближайших к месту прикрепления запястья срастаются у взрослых, чтобы формировать syncarpal.
  • • три из четырех наружных запястий срастаются у взрослых, формируя наружный syncarpal.
  • • предпоследняя фаланга пальцев руки I–III удлиненная
  • • четвертый палец руки состоит из 4 чрезвычайно длинных и крепких фаланг, при отсутствии когтевой фаланги. Межфаланговые суставы позволяют небольшое движение.

Incertae sedis:

Laopteryx priscum. Лаоптерикс. “Окаменевшее крыло почтенного возраста”. Поздняя юра (Kimmeridgian–Tithonian), США (Вайоминг). Крупнее синей цапли. Частичный череп, первоначально квалифицированный как птица. Найдена задняя часть черепа и единственный зуб, обнаруженный рядом, который, возможно, принадлежит другому животному. Остатки слишком фрагментарны, чтобы определить семейство.

Птеродактиль — летающий динозавр

  • ОСНОВНЫЕ ФАКТЫ
  • Время жизни и его обитание (период): Юрский период (около 155-145 млн. лет назад)
  • Найден: в 1784 г, Бавария (Германия)
  • Царство: Животные
  • Эра: Мезозойская
  • Тип: Хордовые
  • Группа: Птерозавры
  • Класс: Пресмыкающиеся
  • Подотряд: Архозавры
  • Семейство: Птеродактили

Еще одна разновидность птерозавров. Если вы считаете, что они были огромными, то в некоторой мере вы все же правы. Но спешу Вас огорчить, ученые нашли скелеты, которые принадлежали настолько малым особям птеродактиля, которые по размерам не больше нынешних ворон.
Обитали в воздушном пространстве. Раскопки показали, что их жизнь проходила на следующих территориях: Восточная Африка, Америка, Западная Европа, Австралия и даже Россия.

Чем питались и какой образ жизни вели

Маленькие вели такую же жизнь, как и нынешние птицы, т.е. питались насекомыми, сидели на ветвях деревьев и т.п. Крупные особи питались рыбой и некоторыми мелкими ящерицами.
Как уже ясно из всего вышеперечисленного, птеродактили были обычными птицами, соответственно образ жизни они вели такой же. Они жили в стае, весь день летали в поисках пищи, а ночью спали. Кстати, засыпали они в таком же положении, как и летучие мыши, т.е. цеплялись лапами за ветви деревьев и опускались верх тормашками. Помимо схожести в отдыхе у них была еще одна похожая особенность – способ взлета (просто падали с поверхности вниз и распускали крылья, иначе взлететь они не могли).

Подробно о строении тела

Крылья, в отличие от многих других птерозавровых, не были покрыты шерстяным покровом, они состояли из голой кожи. Скелет был легкий, т.к. кости полые. У некоторых присутствовал небольшой хвост, но в основном его не было.

Размеры

В длину, так же как и в высоту мог очень сильно различаться, т.к. были птеродактили с размером в ворону, а были и такие:
Длина – 2 – 2,5м
В высоту до 1,5м
Масса тела не больше 75кг

Голова

Очень хорошо развита мозговая деятельность. Зрение также было отличным. Череп был удлинен и легок, зубы мелкие и не очень острые, количество зубов не превышало 20 штук, у многих особей они вообще отсутствовали.

Конечности

Передние и задние конечности были длинными, что вовсе не соответствовало размерам тела. На передних лапах было 4 пальца, один из них был частью крыла. Оставшиеся 3 пальца имели когти. Крылья были большими, их размах мог достигать 8м.

  • Хищные соседи:
  • Аллозавр
  • Цератозавр
  • Травоядные соседи:
  • Стегозавр
  • Анкилозавр
  • Диплодок
  • Близкие группы по родству и воздушные соседи:
  • Птерозавр
  • Аждархид
  • Орнитохейрус

Птерозавр на земле был довольно неуклюжим и медлительным. Но как только появился небольшой ветерок, как существо преображалось – оно вздымалось в небо, плавно скользило по воздуху и достигало вершин утесов и скал. Птерозавр при помощи ветра мог летать, набирать немалую высоту и устремляться к воде в поисках пищи.

Птерозавры – это летающее рептилии, это были первые позвоночные, которые были способны летать. Эти удивительные существа появились в конце триасового периода. У них получилось найти среду обитания для себя, где отсутствовали какие-либо враги. Их облик в ходе эволюции сильно изменился, а строение тела настолько усовершенствовалось, что стало для полета практически безупречным. На голове появился великолепный гребешок, а на хвосте – нарост, которое существо использовало в качестве руля для того, чтобы управлять своим собственным телом. Кости стали полыми, облегчая тем самым вес тела. Летающие рептилии на протяжении всей мезозойской эры господствовали в небе. От других динозавров они отличались огромным разнообразием, а именно, самые большие были размером с реактивный самолет, а самые маленькие были размером не больше голубя. Птерозавры и птицы, не смотря на то, что они умели отлично летать, имели не очень много общих признаков. На крыльях летающих рептилий отсутствовали перья и представляли они собой перепонки из растянутой кожи, довольно тонкой, но довольно прочной. Крылья присоединялись к обеим сторонам тела и натягивались на непомерно длинные четвертые «пальцы рук». Первые три пальца были кроткие, имели когти, располагающие по внутренней части крыла.

Птерозавры отдаленно напоминают летучих мышей из-за своих перепончатых крыльев, которые располагались между боками туловища и передними конечностями. С другой стороны, скорее всего их длинные клювы схожи с клювами некоторых птиц, и даже название птерозавров означает в переводе «крылопалец».

Размах крыльев этих рептилий доходил до восемнадцати метров, и в воздухе они не уступали птицам. Помимо этого, отсутствие чешуи и исключительно легкий скелет обеспечивали небольшую «взлётную массу» для столь крупных животных.

На сегодняшний день нет какой-либо ясности в том, какое именно место отводилось гигантским летающим ящерам. Большинство ученых предполагают, что этот вид динозавров был «тупиковой веткой», которая ни как не связывала их ни с летучими мышами, ни с современными птицами.

Главная загадка этих древних рептилий – это как они могли отрываться от земли. И над этим вопросом работают до сих пор многие ученые.

Чем же питались птерозавры?
Птерозавры, будучи теплокровными нуждались в достаточном количестве пищи. Большинство из них были насекомоядными или рыбоядными, другие же загоняли добычу как заправские охотники. Об их особенностях питания можно судить по их черепам. Тем более что от этого полностью зависела и форма клюва птерозавров. Судя по всему, большая часть существ охотилась в воде – где и были они погребены после смерти, там и окаменели, и, причем превосходно, что нельзя сказать о наземных видах, у которых после смерти не было практически шансов обратиться в окаменелости.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *